Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 апреля 2015 г. N 01И-678/15 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 апреля 2015 г. N 01И-678/15 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении ЗАО "Березовский фармацевтический завод" отозвать из обращения лекарственный препарат "Пароксетин, таблетки покрытые оболочкой 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 8546 производства "Реплек Фарм" ООО Скопье (Македония)/упаковано ЗАО "Березовский фармацевтический завод" (Россия), в связи с его несоответствием по показателю "Описание". О выявлении партии указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.04.2015 N 01И-575/15.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Березовский фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту). О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ЗАО "Березовский фармацевтический завод" отзывает из обращения препарат "Пароксетин" 20 мг 10 шт., серии 8546, производства "Реплек Фарм" ООО Скопье (Македония)/упаковано ЗАО "Березовский фармацевтический завод" (Россия). Решение принято в связи с его несоответствием установленным требованиям по показателю "Описание".

ЗАО "Березовский фармацевтический завод" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить сведения, подтверждающие возврат указанной серии препарата поставщикам (декларанту), в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: