Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 апреля 2015 г. N 01И-677/15 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 апреля 2015 г. N 01И-677/15 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении ООО "Такеда Фармасьютикалс" отозвать из обращения лекарственный препарат "Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серий 281903, 281906, 281907 производства "Такеда Фарма Сп. з о.о." (Польша), в связи с обнаружением на вторичной упаковке неверного порядка нанесения переменных данных (даты производства, срока годности и номера серии). О выявлении указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.02.2015 N 01И-178/15.

Росздравнадзор предлагает ООО "Такеда Фармасьютикалс" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту). О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Такеда Фармасьютикалс" отзывает из обращения препарат "Варфарин Никомед" 2,5 мг 100 шт., серий 281903, 281906, 281907, производства "Такеда Фарма Сп. з о.о." (Польша). Решение принято в связи с обнаружением на вторичной упаковке неверного порядка нанесения переменных данных (даты производства, срока годности и номера серии).

ООО "Такеда Фармасьютикалс" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить сведения, подтверждающие возврат указанных серий препарата поставщикам (декларанту), в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: