Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

16 июня 2015

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 апреля 2015 г. N 01И-581/15 "О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о выявлении лекарственных препаратов: " , таблетки 10 мг N 7" серии 2RXFA31006 и " , таблетки 10 мг N 10" серии 2RXFA25006, на упаковках которых указано "Шеринг-Плау Лабо Н.В./Хейст-оп-ден-Берг", Бельгия, подлинность которых вызвала сомнение.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа

Сообщается о выявлении препаратов "Кларитин" 10 мг N 7 серии 2RXFA31006 и "Кларитин" 10 мг N 10 серии 2RXFA25006, на упаковках которых указано "Шеринг-Плау Лабо Н.В./Хейст-оп-ден-Берг" (Бельгия), подлинность которых вызвала сомнение.

Приостанавливается реализация вышеуказанных серий лекарств на территории России.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить иных партий указанных серий препаратов. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.