Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 апреля 2015 г. N 01И-552/15 "Об отзыве сертификата о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 апреля 2015 г. N 01И-552/15 "Об отзыве сертификата о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "Центр ЭКСПЕРТФАРМ" (г. Москва), сообщает об отзыве сертификата о соответствии N РОСС АТ.МП25.А03967 от 14.11.2014 на лекарственный препарат "* (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная), суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза 0,5 мл, шприцы (1), уп. конт. яч. (1), пачки картонные" серии VNR1N06E производства "Бакстер АГ" (Австрия).

Росздравнадзор предлагает ЗАО КОМПАНИИ "БАКСТЕР" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанным сертификатом о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, поступившего в обращение по указанному сертификату о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанным сертификатом о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается об отзыве сертификата о соответствии N РОСС АТ.МП25.А03967 на препарат "ФСМЕ-ИММУ" (вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная) 0,5 мл/доза 0,5 мл, серии VNR1N06E производства "Бакстер АГ" (Австрия).

Росздравнадзор предлагает ЗАО КОМПАНИИ "БАКСТЕР" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата, и представить информацию об изъятии ее из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: