Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2015 г. N 01И-359/15 "Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2015 г. N 01И-359/15 "Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении ООО "Такеда Фармасьютикаис" отозвать из обращения лекарственные препараты:

- Йодбаланс, таблетки 100 мкг 25 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" производства "Мерк КГаА" (Германия) - серии 161712;

- Йодбаланс, таблетки 200 мкг 25 шт.. упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" производства "Мерк КГаА" (Германия) - серий 174162, 167424.

О выявлении указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 17.12.2014 N 01И-2031/14, от 31.12.2014 N 01И-2125/14.

Росздравнадзор предлагает ООО "Такеда Фармасьютикалс" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанных серий лекарственных препаратов поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанных серий лекарственных препаратов поставщикам (декларанту). О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Такеда Фармасьютикаис" отзывает из обращения препараты "Йодбаланс" 100 мкг 25 шт. серии 161712 и "Йодбаланс" 200 мкг 25 шт. серий 174162, 167424, производства "Мерк КГаА" (Германия).

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарств.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить сведения, подтверждающие возврат указанных серий препаратов поставщикам (декларанту), в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: