Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 февраля 2015 г. № 01И-249/15 “Об отзыве из обращения лекарственного препарата”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 февраля 2015 г. № 01И-249/15 “Об отзыве из обращения лекарственного препарата”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко» отозвать из обращения лекарственный препарат «Фенорелаксан*, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 101114 производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (жидкость в ампулах неоднородная по окраске).

Росздравнадзор предлагает ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю). О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко" (производитель) отзывает из обращения препарат "Фенореклаксан" 1 мг/мл 1 мл серии 101114, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание" (жидкость в ампулах неоднородная по окраске).

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить сведения, подтверждающие возврат указанной серии препарата поставщикам (производителю), в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: