Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

14 апреля 2015

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 февраля 2015 г. N 01И-178/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "Такеда Фармасьютикалс", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонные" серий 281903, 281906, 281907 производства "Такеда Фарма Сп. з о.о." (Польша) в связи с обнаружением на вторичной упаковке неверного порядка нанесения переменных данных (даты производства, срока годности и номера серии).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа

Сообщается о приостановлении реализации препарата "Варфарин Никомед" 2,5 мг серий 281903, 281906, 281907, производства "Такеда Фарма Сп. з о.о." (Польша). Решение принято в связи с обнаружением на вторичной упаковке неверного порядка нанесения переменных данных (даты производства, срока годности и номера серии).

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.