Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
4 марта 2015 г.
Письмом Росздравнадзора от 4 марта 2015 г. N 01И-332/15 в письмо внесены изменения
См. текст письма в предыдущей редакции
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО "РОСТА" отозвать декларацию о соответствии N РОСС DE.ФМ08.Д42366 от 25.12.2014 на лекарственный препарат "*, раствор для внутримышечного введения 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 14J169 производства "Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ" (Германия).
Росздравнадзор предлагает ЗАО "РОСТА" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
ЗАО "РОСТА" отзывает декларацию о соответствии N РОСС DE.ФМ08.Д42366 от 25.12.2014 на препарат "Мильгамма" 2 мл серии 14J169, производства "Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ" (Германия).
ЗАО "РОСТА" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о ее изъятии из обращения.
