Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл (ампула) 2 мл х 10, (регистрационное удостоверение П N015860/01 от 26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп" заявления.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата "Амитриптилин Зентива" 10 мг/мл.
Решение об исключении принято на основании подачи заявления уполномоченным юрлицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп".
