Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

9 апреля 2015

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 января 2015 г. N 01И-68/15 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО "БАЙЕР", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "*, внутриматочная терапевтическая система" серии TU00UJP, имеющего маркировку на упаковке и в инструкции по медицинскому применению на турецком языке.

По информации ЗАО "БАЙЕР" указанная серия данного препарата на территорию Российской Федерации не ввозилась, не проходила обязательную процедуру подтверждения соответствия и предназначалась для реализации в Турецкой Республике.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа

Сообщается о необходимости изъятия препарата "Мирена" серии TU00UJP, имеющего маркировку на упаковке и в инструкции по медицинскому применению на турецком языке.

Указанная серия данного препарата в Россию не ввозилась, не проходила обязательную процедуру подтверждения соответствия и предназначалась для реализации в Турции.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.