Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с. Чешская Республика):
| Микомакс |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Флуконазол |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| Сироп, 5 мг/мл |
| (лекарственная форма, дозировка) |
| Зентива к.с. Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Решено отменить госрегистрацию препарата "Микомакс" 5 мг/мл (МНН Амитриптилин), производства "Зентива к.с." (Чешская Республика). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного представительством компании АО "Санофи-авентис груп".
