Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В связи с участившимися запросами со стороны субъектов обращения медицинских изделий Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения представляет позицию Федеральной службы по интеллектуальной собственности по вопросам наличия документов, подтверждающих права на использование результатов интеллектуальной собственности у заявителей при государственной регистрации медицинских изделий.
Приложение: письмо Федеральной службы по интеллектуальной собственности от 31.10.2014 N 02/21-14928/08 на 2 л. в 1 экз.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Приведена информация, касающаяся документов, подтверждающих наличие права на использование РИД и средств индивидуализации у субъектов регистрации медизделий.
В качестве документа, позволяющего идентифицировать наличие у субъекта регистрации согласия правообладателя на использование объектов интеллектуальной собственности может выступать лицензионный договор или договор коммерческой концессии с отметкой о регистрации в Роспатенте либо выписка из соответствующего госреестра.
Следует учитывать, что с 01.10.2014 регистрации в Роспатенте подлежит не лицензионный договор или договор коммерческой концессии, а само предоставление права на использование.
