Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 октября 2014 г. N 01И-1682/14 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом решении ООО "НПО Петровакс Фарм" приостановить реализацию лекарственного препарата "Гриппол плюс® (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная), суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза, 1 доза, 0,5 мл - шприцы одноразовые" серии 120814 производства ООО "НПО Петровакс Фарм" (Россия) в связи с развитием нежелательных побочных реакций в Чувашской Республике.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.