Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 октября 2014 г. N 01И-1673/14 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ЗАО НПЦ "Эльфа" сообщает о принятом решении отозвать декларации о соответствии:

- №РОСС INФМ08.Д65319 от 14.11.2012 на лекарственный препарат "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные" серии DX-101 производства "Эльфа Лабораториз" (Индия);

- №РОСС IN.ФМ08.Д65262 от 12.11.2012 на лекарственный препарат "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные" серии DX-101 производства "Эльфа Лабораториз" (Индия);

- №РОСС IN.ФМ08.Д49601 от 11.09.2013 на лекарственный препарат "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные" серии DX-117 производства "Эльфа Лабораториз" (Индия);

- №РОСС IN.ФМ08.Д78086 от 06.11.2013 на лекарственный препарат "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные" серии DX-134 производства "Эльфа Лабораториз" (Индия);

- №РОСС IN.ФМ08.Д95183 от 21.11.2013 на лекарственный препарат "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные" серии DX-137 производства "Эльфа Лабораториз" (Индия).

О несоответствии указанных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность. Натрия дисульфит", "Количественное определение. Натрия дисульфит" субъекты обращения лекарственных средств были информированы письмами Росздравнадзора: от 11.03.2014 N 01И-269/14, от 15.04.2014 N 01И-521/14, от 18.07.2014 N 04И-1036/14.

Росздравнадзор предлагает ЗАО НПЦ "Эльфа" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по перечисленным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного средства, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Одновременно сообщаем, что перечисленные серии лекарственного препарата "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл" могут вновь поступить в обращение на территории Российской Федерации только после подтверждения в установленном порядке их соответствия требованиям утвержденной нормативной документации и изменений к ней.