Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 октября 2014 г. № 01И-1598/14 “Об отзыве из обращения лекарственного средства”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 октября 2014 г. № 01И-1598/14 “Об отзыве из обращения лекарственного средства”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ЗАО «ЭКОлаб» принято решение отозвать из обращения лекарственное средство «Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы из полиэтилена, 1000 мл (ангро)» серии 041013 производства ЗАО «ЭКОлаб» (Россия) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Подлинность», «Количественное определение: перекиси водорода», «Кислотность». О выявлении указанной серии лекарственного средства субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 12.09.2014 № 01И-1410/14.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «ЭКОлаб» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за возвратом вышеуказанной серии лекарственного средства поставщикам (производителю). О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ОАО "ЭКОлаб" (производитель) отзывает из обращения препарат "Перекись водорода" 3% серии 041013, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателям "Подлинность"", "Количественное определение: перекиси водорода" и "Кислотность".

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается предоставить сведения, подтверждающие возврат указанной серии препарата поставщикам (производителю), в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: