Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 сентября 2014 г. N 01И-1452/14 "О незарегистрированных медицинских изделиях"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 сентября 2014 г. N 01И-1452/14 "О незарегистрированных медицинских изделиях"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий, производства ООО "Промторг", Россия, 107497, г. Москва, ул. Иркутская, д. 3, стр. 6:

- "Шкаф медицинский металлический ШММ-02 "ЛАВКОР";

- "Шкаф медицинский металлический ШМС-01 "ЛАВКОР";

- "Столик манипуляционный с двумя ящиками и двумя полками С4-Л-Н "ЛАВКОР".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий, производства ООО "Промторг" (Россия).

Это - "Шкаф медицинский металлический ШММ-02 "ЛАВКОР", "Шкаф медицинский металлический ШМС-01 "ЛАВКОР" и "Столик манипуляционный с двумя ящиками и двумя полками С4-Л-Н "ЛАВКОР".

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: