Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 сентября 2014 г. N 01И-1365/14 "Об отзыве лекарственного средства" (с изменениями и дополнениями)

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 сентября 2014 г. N 01И-1365/14 "Об отзыве лекарственного средства" (с изменениями и дополнениями)

Письмом Росздравнадзора от 23 сентября 2014 г. N 01И-1469/14 в письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

23 сентября 2014 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что во исполнение предписания Росздравнадзора по результатам документарной проверки ООО "Йодные технологии и маркетинг" проводит процедуру отзыва из обращения незарегистрированного# лекарственных препаратов: "Касторовое масло, масло для приема внутрь и наружного применения 30 мл, флаконы темного стекла" серий 030213, 050213 и "Касторовое масло, масло для приема внутрь и наружного применения 50 мл, флаконы темного стекла" серии 060213 производства ООО "Йодные технологии и маркетинг" (Россия).

Учитывая изложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия данного препарата указанных серий и принять меры для его изъятия из гражданского оборота. О результатах проведенной работы информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора надлежит обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения незарегистрированного лекарственного средства. О принятых мерах следует информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Йодные технологии и маркетинг" (производитель) проводит процедуру отзыва из обращения незарегистрированного препарата "Касторовое масло" 30 мл (серий 030213, 050213) и 50 мл (серии 060213).

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие данного препарата указанных серий и принять меры для его изъятия из гражданского оборота. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: