Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Забайкальскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий, производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания:
- "Самоклеющаяся пластырная повязка TENERIS Т-Пор с впитывающей подушечкой 9x15 см";
- "Самоклеющаяся пластырная повязка TENERIS Т-Пор с впитывающей подушечкой 6x7 см".
Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования на выявленные изделия не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2008/01959 от 23.06.2008, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Лейкопластырь медицинский фиксирующий на полимерной, шелковой, нетканой, тканевой основах", производства "ФармЛайн Лимитед", Великобритания.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий, производства "ФармЛайн Лимитед" (Великобритания).
Это - самоклеющаяся пластырная повязка "TENERIS Т-Пор" с впитывающей подушечкой 9x15 см; самоклеющаяся пластырная повязка "TENERIS Т-Пор" с впитывающей подушечкой 6x7 см.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
