Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 августа 2014 г. N 02И-1264/14 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ОАО "Биосинтез" отзывает из обращения лекарственный препарат "Левомицетин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 11113 производства ОАО "Биосинтез" (Россия) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Растворение". О выявлении указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 18.07.2014 N 04И-1037/14.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Биосинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Обзор документа
ОАО "Биосинтез" (производитель) отзывает из обращения препарат "Левомицетин" 500 мг серии 11113, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Растворение".
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии лекарства и представить информацию о ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.