Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 августа 2014 г. N 01И-1218/14 "Во изменение письма Росздравнадзора от 17.07.2014 N 01И-1025/14"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в письме Росздравнадзора от 17.07.2014 N 01И-1025/14 текст в редакции: "...Лекарственный препарат "*, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг" в упаковках с защитными голографическими наклейками контроля первого вскрытия будет выпускаться, начиная с серии 36944ТВ22 (дата производства 06.2014)..." следует читать: "...Лекарственный препарат "*, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг" в упаковках с защитными голографическими наклейками контроля первого вскрытия выпускается, начиная с серии 36944TВ22 (дата производства 12.2013)...".
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Уточняется, что препарат "Гептрал" 400 мг, производства "Фамар Л"Эйль" (Франция), в упаковках с защитными голографическими наклейками будет выпускаться, начиная с серии 36944ТВ22, дата производства 12.2013, а не 06.2014, как указывалось ранее.