Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2014 г. N 01И-1180/14 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "*, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг/в комплекте с растворителем - натрия хлорид раствор 0,9% 5 мл N 5" серий А3А051А/А39071А, А35146А/А34040А производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия, проведенного ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" (Красноярский филиал) в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи ГФ XI издания "Химические методы анализа" (протоколы испытаний от 17.07.2014 NN 575ДК-05/14, 576ДК-05/14), сообщает о дальнейшей реализации указанных серий лекарственного препарата.