Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 августа 2014 г. № 01И-1132/14 “О возобновлении реализации лекарственного средства”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «Р-Фарм», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%» серий К1010-2/растворитель J8204, К1019-1/растворитель J8205 производства «Санофи Пастер С.А.» (Франция), сопровождающегося сертификатами соответствия РОСС FR.OM13.A15400 от 22.11.2013, РОСС FR.OM13.A15399 от 22.11.2013 соответственно, обращение которого ранее было приостановлено (письма Росздравнадзора от 20.03.2014 № 01И-364/14, от 16.04.2014 № 01И-545/14).