Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2014 г. № 01И-986/14 “О возобновлении реализации лекарственного средства”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июля 2014 г. № 01И-986/14 “О возобновлении реализации лекарственного средства”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «Санофи Россия», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%» серий К1010-2/растворитель J8204, К1019-1/растворитель J8205 производства «Санофи Пастер С.А.» (Франция), сопровождающегося сертификатами соответствия РОСС FR.ФM13.A16266 от 11.02.2014, РОСС FR.ФM13.A16267 от 11.02.2014 соответственно, обращение которого ранее было приостановлено (письма Росздравнадзора от 20.03.2014 № 01И-364/14, от 16.04.2014 № 01И-545/14).

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается о возобновлении реализации препарата "АКТ-ХИБ" (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b) 0,4% серий К1010-2/растворитель J8204, К1019-1/растворитель J8205, производства "Санофи Пастер С.А." (Франция), сопровождающегося сертификатами соответствия РОСС FR.ФM13.A16266 и РОСС FR.ФM13.A16267.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: