Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО "Хемофарм" принято решение об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (3), пачки картонные" серии М200531 производства "Хемофарм А.Д." (Сербия) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.05.2014 N 01И-694/14.
Росздравнадзор предлагает ООО "Хемофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
ООО "Хемофарм" отзывает из обращения препарат "Ранитидин" 150 мг 10 шт., серии М200531 производства "Хемофарм А.Д." (Сербия) в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка".
ООО "Хемофарм" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
