Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Омепразол, капсулы 20 мг N 30" серий 641213, 661213, 581113, 611213, 150314, 90214, 50114, 60114, 120214 производства ООО "Производство медикаментов", проведенного ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал в г. Ростов-на-Дону) (протоколы испытаний от 01.04.2014 NN 13185ДК-02/14, 13186ДК-02/14, от 16.05.2014 NN 22047ДК-02/14, 22046ДК-02/14, 23889ДК-02/14, 23891ДК-02/14) и Ставропольским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний от 07.05.2014 NN 396ДК-06/14, 397ДК-06/14, от 16.05.2014 NN 417ДК-06/14, 416ДК-06/14), а также, учитывая совместные испытания указанного лекарственного средства ООО "Производство медикаментов" с ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Санкт-Петербурга) (протокол испытаний от 04.06.2014 N 24 ДК-05/2014), сообщает о возможности дальнейшей реализации лекарственного препарата "Омепразол, капсулы 20 мг N 30" серий 581113, 611213, 641213, 661213, 50114, 60114, 90214, 120214, 150314, 160314 производства ООО "Производство медикаментов" (Россия).