Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориальных органов Росздравнадзора по Саратовской области информации о выявлении незарегистрированных медицинских изделий:
- "Зонд одноразового использования для взятия биоматериала, стерильный, 100 шт. в упаковке", производства ООО НПФ "Галарт-Диагностикум", Москва (в паспорте ООО "Галарт-Диагностикум");
- "Камера ФУКСА-РОЗЕНТАЛЯ", производства ООО "МиниМед", г. Брянск.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Сообщается о выявлении 2-х незарегистрированных медицинских изделий.
Это - "Зонд одноразового использования для взятия биоматериала, стерильный, 100 шт. в упаковке", производства ООО НПФ "Галарт-Диагностикум" (Москва) и "Камера ФУКСА-РОЗЕНТАЛЯ", производства ООО "МиниМед" (г. Брянск).
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
