Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 апреля 2014 г. N 201 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 апреля 2014 г. N 201 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 30 апреля 2014 г. N 201

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тверской области "Областной клинический центр восстановительной медицины и реабилитации" (г. Тверь).

2 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тверской области "Клиническая детская больница N 2" (г. Тверь).

3 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская поликлиника N 110 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).

4 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница N 24 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).

5 Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская туберкулезная больница N 2" (г. Санкт-Петербург).

6 Общество с ограниченной ответственностью "Центр медицинской косметологии и здоровья" (г. Казань).

7 Общество с ограниченной ответственностью "БиоЭк" (г. Санкт-Петербург).

8 Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "Аллергомед" (г. Санкт-Петербург).

9 Общество с ограниченной ответственностью "МОНИКА" (г. Санкт-Петербург).

Обзор документа


9-ть медицинских организации аккредитованы на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

В их числе - ГБУЗ "Областной клинический центр восстановительной медицины и реабилитации" (г. Тверь); ГБУЗ "Клиническая детская больница N 2" (г. Тверь); ГБУЗ "Детская городская поликлиника N 110 Департамента здравоохранения города Москвы"; ООО "Центр медицинской косметологии и здоровья" (г. Казань).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: