Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001121 от 03.11.2011 г. выдано Никомед Дания АпС, Дания):
Преотакт
--------------------------------------------------------------
(торговое наименование лекарственного препарата)
Паратиреоидный гормон
--------------------------------------------------------------
(международное непатентованное или
химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления раствора для подкожного введения,
100 мкг/доза
--------------------------------------------------------------
(лекарственная форма, дозировка)
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия
Schutzenstrasse 87,99-101, D-88212, Revensburg, Germany
Никомед Дания АпС, Дания
Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark
--------------------------------------------------------------
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Преотакт" 100 мкг/доза (МНН Паратиреоидный гормон).
Решение принято на основании заявления ООО "Такеда Фармасьютикалс" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
