Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 марта 2014 г. N 01И-362/14 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 марта 2014 г. N 01И-362/14 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ООО "Озон" решении о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д00179 от 09.01.2013 на лекарственный препарат "Антистен MB, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 35 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 201212 производства ООО "Озон" (Россия).

Росздравнадзор предлагает ООО "Озон" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Озон" принято решение о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д00179 от 09.01.2013 на препарат "Антистен MB" 35 мг серии 201212.

ООО "Озон" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие данного препарата, поступившего в обращение по указанной декларации, и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: