Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 марта 2014 г. N 01И-284/14 "Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 марта 2014 г. N 01И-284/14 "Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО "Биннофарм Дистрибуция" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения 100 мг/мл ампулы 10 мл N 10" серии 130714 производства "Шаньдун Шенлу Фармасьютикал Ко. Лтд" (Китай) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 27.01.2014 N 01И-57/14, от 17.02.2014 N 01И-152/14.

Росздравнадзор предлагает ООО "Биннофарм Дистрибуция" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Биннофарм Дистрибуция" отзывает из обращения препарата "Кальция хлорид" 100 мг/мл серии 130714 (производство - "Шаньдун Шенлу Фармасьютикал Ко. Лтд", Китай) в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка".

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о его изъятии из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: