Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 170213 производства ООО "Озон", требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ООО "Озон" принято решение об отзыве из обращения партии данной серии указанного лекарственного препарата (поставщик ООО "ФК Пульс", Московская область). О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 18.02.2014 N 01И-155/14.
Росздравнадзор предлагает ООО "Озон" представить сведения об изъятии из обращения указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, поступившего от ООО "ФК Пульс", Московская область, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства, поступившего от ООО "ФК Пульс". О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
ООО "Озон" отзывает из обращения препарат "Ранитидин" 150 мг серии 170213 в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".
Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата и представить информацию о ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
