Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Экставиа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн. ME (регистрационное удостоверение ЛСР-008908 от 06.11.2009, выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма" заявления.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата "Экставиа" 9,6 млн. ME (рег. удостоверение N ЛСР-008908).
Решение о его исключении из реестра принято Минздравом России на основании заявления уполномоченного юридического лица ООО "Новартис Фарма".
