Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; Собрание законодательства Российской Федерации, 02.12.2013, N 48, ст. 6165) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| Заместитель Министра | И.Н. Каграманян |
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения Российской Федерации
от 10 января 2014 г. N 13
1. Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Женская консультация N 18" (г. Санкт-Петербург).
2. Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Детская городская поликлиника N 4 города Ростова-на-Дону" (г. Ростов-на-Дону).
3. Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская детская клиническая поликлиника N 5" (г. Пермь).
3-и медицинские организации аккредитованы на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
Это - Санкт-Петербургское ГБУЗ "Женская консультация N 18", МБУЗ "Детская городская поликлиника N 4 г. Ростова-на-Дону", МБУЗ "Городская детская клиническая поликлиника N 5" (г. Пермь).
