Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 февраля 2014 г. N 02И-114/14 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 февраля 2014 г. N 02И-114/14 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "МОСФАРМ" решении о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д98023 от 16.12.2013 на лекарственный препарат "Натрия хлорида, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки (28), ящики картонные, для стационаров" серии 2631113 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия).

Росздравнадзор предлагает ООО "МОСФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа


ООО "МОСФАРМ" приняло решение о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ08.Д98023 на препарат "Натрия хлорида" серии 2631113 (Россия).

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающегося данной декларацией о соответствии.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие провести данной серии препарата, поступившего в обращение по указанной декларации, и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: