Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Липецкой области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:
"Презерватив для УЗИ MedUS", производства "Шанхай БиоМед Индастриал Ко, Лтд", Китай.
Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2011/09880 от 09.06.2011, выданного на медицинское изделие "Презервативы гладкие, текстурированные, ребристые, ароматизированные и неароматизированные", производства "Шанхай БиоМед Индастриал Ко., Лтд.", Китай, в связи с несоответствием наименования на выявленное изделие не распространяется.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Сообщается о выявлении незарегистрированного медицинского изделия - "Презерватив для УЗИ MedUS" (Китай).
Действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2011/09880 на медизделие "Презервативы гладкие, текстурированные, ребристые, ароматизированные и неароматизированные" (Китай), в связи с несоответствием наименования на выявленное изделие не распространяется.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного медизделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
