Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005566/10 от 17.06.2010 г. выдано Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания):
* плюс Н
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ибупрофен+Кодеин
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания
Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Нурофен плюс Н" (МНН Ибупрофен+Кодеин).
Решение принято на основании заявления представительства компании ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
