Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2013 г. № 16-20415/13 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла» серии 080313, производства ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» (протокол испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» филиал г. Ростов-на-Дону от 26.06.2013 № 953) и образцов данного лекарственного препарата, отобранных со склада ООО «Йодные технологии и маркетинг», Калужская область, (протокол испытаний ГУП Московской области «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» от 16.10.2013 №№ 712/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР 001759/09-180512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 51595 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается, что препарат "Аммиак" 10% 40 мл серии 080313 соответствует требованиям НД ЛСР 001759/09-180512 и подлежит дальнейшей реализации.
Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.