Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2013 г. № 16-20412/13 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2013 г. № 16-20412/13 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Мукалтин, таблетки 50 мг № 10» серии 301012 производства ООО «Опытный завод ГНЦЛС», Украина, отобранных со склада ООО «Альфа Фарм», Московская область, и возвращенных от ЗАО «Лекрус», г. Москва, проведенного ООО «Испытательный центр лекарственных средств «Биотехнология» (протоколы испытаний от 02.09.2013 № Т13-4754, от 21.10.2013 № Т13-5540), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации в количестве 6147 упаковок.

Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается, что образцы препарата "Мукалтин" 50 мг серии 301012 соответствуют требованиям утвержденной НД и подлежат дальнейшей реализации в количестве 6147 упаковок.

Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: