Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 декабря 2013 г. N 16И-1461/13 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 декабря 2013 г. N 16И-1461/13 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Д-р Редди"с Лабораторис" решении о прекращении действия декларации о соответствии РОСС IN.ФМ08.Д20210 от 26.02.2013 на лекарственный препарат "Кеторол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии В203049, производства "Д-р Редди"с Лабораторис Лтд", Индия.

Росздравнадзор предлагает ООО "Д-р Редди"с Лабораторис" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Д-р Редди"с Лабораторис" приняло решение о прекращении действия декларации о соответствии РОСС IN.ФМ08.Д20210 на препарат "Кеторол" 10 мг серии В203049 (Индия).

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающегося указанной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие данного препарата, поступившего по указанной декларации, и представить информацию о его изъятии из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: