Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 ноября 2013 г. № 872 “Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения”

Обзор документа

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26 ноября 2013 г. № 872 “Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения”

О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446; № 53, ст. 7587; 2013, № 27, ст. 3477) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4697; 2011, № 50, ст. 7390; 2012, № 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 26 ноября 2013 г. № 872

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Центральная психиатрическая больница Федерального медико-биологического агентства» (Московская обл., г. Электросталь).
2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Онкологический диспансер» Министерства здравоохранения и курортов Кабардино-Балкарской Республики (г. Нальчик).
3. Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Детская поликлиника № 5 (г. Ярославль).
4. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская поликлиника № 210 Департамента здравоохранения города Москвы» (г. Москва).
5. Муниципальное автономное учреждение «Детская городская поликлиника № 13» (г. Екатеринбург).
6. Муниципальное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника № 3» г. Волгодонск Ростовской области (Ростовская область, г. Волгодонск).
7. Общество с ограниченной ответственностью «Независимая лаборатория ИНВИТРО» (г. Москва).
8. Общество с ограниченной ответственностью «Многопрофильная клиника здоровья семьи» (г. Санкт-Петербург).
9. Общество с ограниченной ответственностью «Авиценна» (г. Саратов).
10. Закрытое акционерное общество «Юропиан Медикал Сентер» (г. Москва).

Обзор документа


10 медицинских организаций аккредитовано на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

В их числе - ФГБУЗ "Центральная психиатрическая больница ФМБА" (Московская обл., г. Электросталь), ГУЗ Детская поликлиника N 5 (г. Ярославль), ООО "Независимая лаборатория ИНВИТРО" (г. Москва), ЗАО ""Юропиан Медикал Сентер" (г. Москва).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: