(1).jpg)
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 7 октября 2013 г. N 712 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| Заместитель Министра | И.Н. Каграманян |
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 7 октября 2013 г. N 712
Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
| 1. | федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр нейрохирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Новосибирск); |
|---|---|
| 2. | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области "Самарская городская детская клиническая больница N 1 имени Н.Н. Ивановой" (г. Самара); |
| 3. | Государственное бюджетное учреждение Рязанской области "Городская клиническая больница N 4" (г. Рязань); |
| 4. | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская поликлиника N 42 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва); |
| 5. | Общество с ограниченной ответственностью "Университетская клиника головной боли" (г. Москва); |
| 6. | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТРОМЕД" (г. Москва); |
| 7. | Общество с ограниченной ответственностью "РЕАВИТА" (г. Санкт-Петербург). |
Обзор документа
7 медицинских организаций аккредитовано на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
Это - ФГБУ "Федеральный центр нейрохирургии" Минздрава России (г. Новосибирск); ГБУЗ "Самарская городская детская клиническая больница N 1 им. Н.Н. Ивановой" (г. Самара); ГБУ "Городская клиническая больница N 4" (г. Рязань); ГБУЗ "Детская городская поликлиника N 42 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва); ООО "Университетская клиника головной боли" (г. Москва); ООО "ВИТРОМЕД" (г. Москва) и ООО "РЕАВИТА" (г. Санкт-Петербург).
