Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2013 г. N 02И-878/13 "Об изменении названия производителя"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2013 г. N 02И-878/13 "Об изменении названия производителя"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя "Бионорика СЕ" (вместо "Бионорика АГ") лекарственных средств "*, драже", "*, капли для приема внутрь" производства "Бионорика СЕ", Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию соответственно НД 42-11303-06, изм. N 3, НД 42-3121-06, изм. N 2.

Указанные лекарственные препараты в упаковках с измененным названием производителя выпускаются, начиная с серии - 0000074185 - "*, драже", с серии 0000074176 - "*, капли для приема внутрь".

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа


Сообщается об изменении названия производителя драже и капель для приема внутрь "Тонзилон Н" ("Бионорика СЕ" вместо "Бионорика АГ"). Это связано с внесением изменений в НД 42-11303-06, изм. N 3, НД 42-3121-06, изм. N 2.

Указанные препараты в упаковках с измененным названием производителя выпускаются начиная с серии - 0000074185 - драже, с серии 0000074176 - капли.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: