Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2013 г. N 02И-877/13 "Об изменении названия производителя"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2013 г. N 02И-877/13 "Об изменении названия производителя"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя "Бионорика СЕ" (вместо "Бионорика АГ") лекарственного средства "*, раствор для приема внутрь" производства "Бионорика СЕ", Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию НД 42-11205-06, изм. N 2.

Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным названием производителя выпускается, начиная с серии 0000074743 (дата производства 07.07.2013).

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа


Сообщается об изменении названия производителя "Бионорика СЕ" (вместо "Бионорика АГ") препарата "Канефрон Н". Это связано с внесением изменений в утвержденную НД 42-11205-06, изм. N 2.

Лекарство в упаковках с измененным названием производителя выпускается, начиная с серии 0000074743 (дата производства 07.07.2013)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: