Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2013 г. N 16-10813/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества, проведенного ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы", (протоколы испытаний от 03.07.2013 NN 3/00000939, 3/00000940, 3/00000941, 3/00000942) сообщает, что образцы лекарственного препарата "*, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг" серий В202748, В201581, В200369, В202746 производства "Д-р Редди"с Лабораторис Лтд.", Индия, соответствуют требованиям нормативной документации ПN15823/02-020312, изм. N 1, 2, 3 и подлежат дальнейшей реализации после принятия новой декларации.