Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 июля 2013 г. N 16И-808/13 "Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тактивин, раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 6112012 производства ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова, Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Пирогенность". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 29.05.2013 N 16И-540/13.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.