Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 июня 2013 г. N 16И-586/13 "Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 июня 2013 г. N 16И-586/13 "Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ЗАО "Зеленая дубрава" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Теймурова паста, паста для наружного применения 50 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные" серии 700712 производства ЗАО "Зеленая дубрава", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Упаковка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 25.04.2013 N 16И-413/13.

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного письма следует читать как "N 16И-431/13"

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Зеленая дубрава" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ЗАО "Зеленая дубрава" отзывает из обращения препарата "Теймурова паста" серии С9623, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателям "Описание" и "Упаковка".

Указанной организации предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанной серии препарата и представить информацию о ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: