Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 мая 2013 г. N 16И-555/13 "Об отзыве медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что компания ООО "Алкон Фармацевтика" осуществляет отзыв медицинского изделия "Рукоятка-манипулятор" (* Pneumatic Handpiece DSP для однократного применения), номер продукта 725.01, производства Alcon Grieshaber AG, Швейцария (ФС N 2004/1593 от 14.12.2004 до 14.12.2014), в связи с возможностью причинения вреда здоровью пациента.

Отзыву подлежат все серии указанного изделия.

В случае необходимости предоставления дополнительной информации обращайтесь в компанию ООО "Алкон Фармацевтика", Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, 54, тел. (495) 916-13-33.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения указанного изделия на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.