Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 мая 2013 г. № 16И-446/13 “О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 мая 2013 г. № 16И-446/13 “О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ОГБУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» г. Белгород о выявлении лекарственного препарата «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флакон)/в комплекте с растворителем-бактериостатическая вода для инъекций 20 мл/» серии N3473/B2041, на упаковках которого указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, произведено Дженентек Инк.», США, упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия, имеющего признаки фальсификаций.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Выявлен препарат "Герцептин" 440 мг серии N3473/B2041, производства "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." (Швейцария), имеющий признаки фальсификаций.

Росздравнадзор приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарства в России и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям проверить наличие указанного препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: