Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ от 19 апреля 2013 г. N 02И-410/13 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ от 19 апреля 2013 г. N 02И-410/13 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Фита лайн" решении отозвать декларацию о соответствии РОСС СN.ФМ08.Д81224 от 27.06.2012 на лекарственный препарат "Гентамицина сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), пачки картонные" серии 120401, производства "Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд", Китай

Росздравнадзор предлагает ООО "Фита лайн" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа


ООО "Фита лайн" отзывает декларацию о соответствии РОСС СN.ФМ08.Д81224 на препарат "Гентамицина сульфат" 40 мг/мл 2 мл серии 120401, производства "Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд" (Китай).

ООО "Фита лайн" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающегося данной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного препарата и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: