Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

19 апреля 2013

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 апреля 2013 г. N 16И-356/13 "О необходимости изъятия лекарственного средства"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО "Рош-Москва", сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства "* таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг N 120" серии Х2331В03, на упаковке которого отсутствует маркировка на русском языке.

По информации ЗАО "Рош-Москва" указанная серия данного препарата на территорию Российской Федерации не ввозилась и предназначалась для реализации на территории Украины.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа

Сообщается о необходимости изъятия препарата "Кселода" 500 мг N 120 серии Х2331В03, на упаковке которого отсутствует маркировка на русском языке.

Указанная серия данного лекарства в Россию не ввозилась и предназначалась для реализации на территории Украины.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства, о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.